T15598 |
Isosulfan blue
|
|
Others
|
|
Isosulfan blue 是用于淋巴管造影中淋巴管识别的蓝色染料,可用于乳腺癌前哨淋巴结活检,但其在乳腺癌手术中有发生过敏反应的可能性。 |
T9468 |
FR054
|
|
Others
|
|
FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂,具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。 |
T3581 |
KS176
|
|
BCRP
,
Potassium Channel
|
|
KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂,在Pheo A 和Hoechst 检测中,IC50值分别为0.59和1.39 μM。 |
TQ0089 |
Juglanin
|
|
Autophagy
,
JNK
,
Apoptosis
|
|
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。 |
T4964 |
Steviolbioside
|
CCRIS-6025,甜菊双糖苷,菊双糖甙 |
Others
|
|
Steviolbioside 是一种存在于甜菊叶中的罕见甜味剂。它对几种人类癌细胞有抑制作用,对乳腺癌具有潜在的研究价值。 |
T12257 |
NSC 146109 hydrochloride
|
|
Apoptosis
,
Others
|
|
NSC 146109 hydrochloride 是一种靶向 MDMX 的 p53 激活剂。 NSC 146109 hydrochloride 可用于乳腺癌研究。 |
T41256 |
SP-96
|
|
Aurora Kinase
|
|
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂,IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制,如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。 |
T8984 |
FLTX1
|
|
Estrogen/progestogen Receptor
,
Estrogen Receptor/ERR
|
|
FLTX1 is a fluorescent derivative of Tamoxifen, designed to efficiently target and label intracellular Tamoxifen-binding... |
T13485 |
2-Phenylglycine
|
2-氨基-2-苯基乙酸,DL-α-Phenylglycine |
Endogenous Metabolite
|
|
2-Phenylglycine 是在 W2 - W4 哺乳期母乳中的代谢产物。 |
T8973 |
HS-1793
|
|
Others
|
|
HS-1793 是 resveratrol 类似物,可以诱导细胞凋亡,在多种癌细胞中有抗肿瘤的能力。 |
T10904 |
CWP232228
|
|
Wnt/beta-catenin
|
|
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 |
T9720 |
T3Inh-1
|
|
Others
|
|
T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂,IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平,而不会引起任何毒副作用。 |
T39710 |
ARV-471
|
Vepdegestrant |
Estrogen Receptor/ERR
|
|
ARV-471 是一种高效的,口服有效的基于Cereblon 配体的雌激素受体 降解剂PROTAC 。它被用于研究乳腺癌。 |
T0750 |
Sulfisoxazole
|
Sulfafurazole,NU-445,磺胺二甲异唑,磺胺异恶唑 |
Antibacterial
,
Endothelin Receptor
,
Antibiotic
,
Autophagy
|
|
Sulfisoxazole 是一种内皮素受体拮抗剂,是磺胺类抗生素。它靶向内皮素受体 A,抑制乳腺癌外显子释放。 |
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
|
|
Apoptosis
,
STAT
|
|
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 |
T1960 |
YL-109
|
|
Aryl Hydrocarbon Receptor
,
AhR
|
|
YL-109是一种抗肿瘤剂,可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达,具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。 |
T5724 |
Neogambogic acid
|
新藤黄酸,neo-gambogic acid |
Antibacterial
,
Apoptosis
,
Others
|
|
neo-gambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。 |
T21714 |
BMS453
|
BMS-189453,BMS 453 |
Retinoid Receptor
|
|
BMS 453 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ激动剂,也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。 |
T17258 |
WRG-28
|
|
Discoidin Domain Receptor (DDR)
|
|
WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。 |
T9756 |
AZD-9574
|
|
PARP
|
|
AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。 |