TQ0078 |
CDK-IN-2
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CDK inhibitor II |
CDK
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CDK-IN-2 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂,IC50小于8 nM。 |
T36741 |
CDK-IN-6
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CDK-IN-6, a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound, exhibits potent anticancer activities as a CDK inhibitor[1]. |
T60869 |
CDK-IN-10
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CDK-IN-10 (example 54) 可用于抗癌领域研究。CDK-IN-10是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂。 |
T75127 |
CDK-IN-12
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CDK-IN-12 (Example 20) 是一种CDK 抑制剂。CDK-IN-12 抑制 CDK4/6 的IC50值小于 20 nM。 |
T62235 |
CDK-IN-9
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CDK-IN-9 (compound 24) 是一种 CDK 的有效抑制剂。CDK-IN-9 也是一种能够诱导 CDK12 和 DDB1 相互作用的分子胶, 能够作用于 CDK2/E (IC50: 4 nM) 。CDK-IN-9 能够导致细... |
T61583 |
CDK/HDAC-IN-1
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CDK/HDAC-IN-1 exhibits potent inhibitory activity towards CDK2/4/6 and HDAC6, with IC50 values of 60.9 ± 2.9 nM, 276 ± 2... |
T63664 |
CDK/HDAC-IN-2
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CDK/HDAC-IN-2 是有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂,能够作用于 HDAC1 (IC50: 6.4 nM)、HDAC2 (IC50: 0.25 nM)、HDAC3 (IC50: 45 nM)、HDAC6,8 (IC50>100... |
T10734 |
CDK ligand for PROTAC
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Others
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CDK ligand for PROTAC is a CDK inhibitor with antitumor activity. It has been used to design PROTAC CDK4/6 degraders. |
T10734L |
CDK ligand for PROTAC hydrochloride
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Others
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CDK ligand for PROTAC hydrochloride is a CDK inhibitor with antitumor activity. It has been used to design PROTAC CDK4/6... |
T10745 |
CDK9-IN-7
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CDK
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CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyc... |
T14916 |
CDK2-IN-4
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CDK
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CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。 |
T10736 |
CDK4/6-IN-2
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CDK
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CDK4/6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂,IC50分别为 2.7 和 16 nM,详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中的化合物 1。 |
T39957 |
CDK4/6-IN-6
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CDK
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CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂,结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。 |
T10740 |
CDK8-IN-1
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CDK
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CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。 |
T10746 |
CDK9-IN-8
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CDK
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CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM). |
T10742 |
CDK9-IN-10
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CDK
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CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。 |
T14914 |
Cdk1/2 Inhibitor III
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CDK
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Cdk1/2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1/2抑制剂,对 CDK1/cyclin B 的 IC50值为2.1μM。 |
T10735 |
CDK4/6/1 Inhibitor
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Crozbaciclib |
CDK
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CDK4/6/1 Inhibitor 是一种 CDK4/6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4/6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物,可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。 |
T37207L |
Cdk5 Substrate acetate
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CDK
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Cdk5 Substrate acetate 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,主要在神经元组织中具有活性。与 p25 或 p35 一起,Cdk5 磷酸化一系列蛋白质,包括组蛋白 H1 和 tau。 它是一种合成肽 (PKTPKKAKKL),对应于... |
T39752 |
CDK12-IN-2
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CDK12 inhibitor 2 |
CDK
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CDK12-IN-2 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂,对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。 |