TN2283 |
Tripterifordin
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HIV Protease
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Tripterifordin 在 H9 淋巴细胞中显示出抗 HIV 复制活性,EC50值为 3100 nM。 |
T11541 |
HCV-IN-30
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Others
,
HCV Protease
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HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂(基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM)。 |
T38237 |
2′-O-Methylcytidine
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HCV Protease
,
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。 |
T38514 |
PMEDAP
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Others
,
HIV Protease
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PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。 |
T11669 |
IR415
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HBV
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IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。 |
T11538 |
Hck-IN-1
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HIV Protease
,
Hck
,
Src
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Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性... |
T39477 |
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate
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Ca-DTPA trisodium salt hydrate |
Others
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Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate 是螯合剂和有用的解毒剂,如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。 |
T7330 |
Nucleozin
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[4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异噁唑基)-甲酮 |
Influenza Virus
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Nucleozin 靶向流感 A 核蛋白,这是一种病毒复制所必需的多功能 RNA 结合蛋白。 |
T4686 |
Simeprevir
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西咪匹韦,TMC435,TMC-435350 |
SARS-CoV
,
HCV Protease
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Simeprevir 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,抑制 HCV 复制,EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 |
T11539 |
HCV-IN-29
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HCV Protease
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HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂,详情来源专利 US8329159B2,compound 1e。 |
T9854 |
HIV-1 inhibitor-6
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3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo- |
HIV Protease
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3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂,可以阻断... |
T9212 |
IMB-301
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HIV Protease
,
Others
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IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。 |
T1068 |
Dithranol
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蒽林,Anthralin,1,8,9-trihydroxyanthracene,cignoline |
DNA/RNA Synthesis
,
Others
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Dithranol 是蒽醌衍生物,可破坏线粒体功能和结构,用于治疗皮肤病。 |
T8371 |
ML188
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SARS-CoV
,
Virus Protease
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ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。 |
T4527 |
Seclidemstat
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SP-2577 |
Histone Demethylase
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Seclidemstat 是非竞争性可逆KDM1A (LSD1)抑制剂,可用于尤文肉瘤的研究。它促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。 |
T9716 |
Ensitrelvir
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S-217622 |
SARS-CoV
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Ensitrelvir 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50为13 nM。 |
T8354 |
Triazavirin
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
,
Influenza Virus
,
DNA/RNA Synthesis
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Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段,它可作为保护剂。 |
T6738 |
Z-FA-FMK
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Cysteine Protease
,
SARS-CoV
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Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 |
T14495 |
Baloxavir
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巴洛沙韦,S-033447,Baloxavir acid |
Influenza Virus
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Baloxavir 是衍生自前药 Baloxavir marboxil,是流感病毒聚合酶 PA 亚基的一流帽依赖性核酸内切酶抑制剂。它抑制病毒 RNA 的转录和复制,具有强大的抗病毒活性。 |
TWP2911 |
Thymidine
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beta-胸苷,NSC 21548,5-Methyldeoxyuridine,DThyd,Thymidin,Deoxyribothymidine |
Others
,
DNA/RNA Synthesis
,
Endogenous Metabolite
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Thymidine 是一种细胞同步剂,是脱氧核糖核酸的特殊前体。它可在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞,是DNA 合成抑制因子。 |