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Search Results for "carcinoma"

Compounds

Cat No.	Product Name
T11363	Ganoderic acid F		Others
	Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性，与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。		Others
T22661	CHM-1		Microtubule Associated , Others , Apoptosis
	CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。		Microtubule Associated , Others , Apoptosis
T19147	5-ALA benzyl ester hydrochloride	Benzyl-ALA hydrochloride	Others , Endogenous Metabolite
	5-ALA benzyl ester hydrochloride 是一种原卟啉前体，可用作光检测器。5-ALA benzyl ester hydrochloride 在结肠癌细胞系中可以诱导原卟啉 IX (PPIX) 的积聚。		Others , Endogenous Metabolite
T12581	Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside	Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷	Others
	Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。		Others
T5S1133	Ganoderic acid D	灵芝酸D,灵芝酸 D	Apoptosis , Sirtuin
	Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中...		Apoptosis , Sirtuin
TN1019	Beta-mangostin	β-Mangostin,beta-倒捻子素	Apoptosis , Parasite , Antibacterial
	Beta-mangostin 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.0...		Apoptosis , Parasite , Antibacterial
T3020	Sclareol		Others , Apoptosis
	Sclareol 是一种从快乐鼠尾草中分离出来的拉丹型二萜，对多种人类 Y 细胞系具有生长抑制和细胞毒活性，诱导细胞凋亡。		Others , Apoptosis
T1892	Kobe2602		Ras , Raf
	Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。		Ras , Raf
T9693	TBAP-001		Raf
	TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂，IC50为 62 nM，信息来自专利 WO2015075483A1。		Raf
T6683	STF-62247	STF 62247	Estrogen/progestogen Receptor , Autophagy
	STF62247 是一种自噬诱导剂，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。		Estrogen/progestogen Receptor , Autophagy
T8344	CPTH2		Apoptosis , Histone Acetyltransferase
	CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化，通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。		Apoptosis , Histone Acetyltransferase
T26046	Razoxane		Topoisomerase
	Razoxane 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，具有抗血管生成的作用，在肾细胞癌中具有研究价值。		Topoisomerase
T5521	Bropirimine	U-54461,溴匹立明	TLR
	Bropirimine 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂，可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂，通过诱导淋巴因子起作用，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌...		TLR
T2282	RPI-1		c-Met/HGFR , c-RET , Others , Phospholipase
	RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。		c-Met/HGFR , c-RET , Others , Phospholipase
T23372	SMIFH2		Others
	SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合，影响肌动蛋白细胞骨架。		Others
T3862	Irigenin		NF-κB , Integrin
	Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。它是一种先导化合物，通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌...		NF-κB , Integrin
T26889	Borofalan(10B)	4-10硼酸-L-苯丙氨酸,L-4-Boronophenylalanine	Others
	Borofalan 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。		Others
T28410	PHPS1	PHPS-1,PHPS 1	Phosphatase
	PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。		Phosphatase
T2676	PF-04217903		c-Met/HGFR
	PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。		c-Met/HGFR
T1753	D-64131		Microtubule Associated
	D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性，可用于癌症研究。		Microtubule Associated