T9089 |
FTO-IN-1
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UUN44923 |
Others
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UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 可用于研究癌症。摘自专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。 |
T3283 |
Cetilistat
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新利司他,ATL-962 |
Lipid
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Cetilistat 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性,可用作有效的抗肥胖药。 |
TN3500 |
Beta-Amyrone
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β-香树脂酮,β-Amyron |
COX
,
AChR
,
Antifection
,
PPAR
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beta-Amyrone 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。... |
TN1418 |
Azaleatin
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2-(3,4-二羟基苯基)-3,7-二羟基-5-甲氧基苯并吡喃-4-酮,杜鹃黄素 |
DPP-4
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Azaleatin 是分离自Rhododendron 种中的 O-甲基化黄酮醇。它是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。它在 2 型糖尿病和肥胖症中有研究的价值。 |
T3672 |
Nomilin
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MAPK
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Nomilin 是一种柠檬苦素类化合物,从柑桔类提取物中获得,是抗肥胖症和降糖药。 |
T5751 |
Tigogenin
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Others
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Tigogenin 是甾体皂甙元,普遍用于甾体类药物的合成。它能够阻碍小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化,促使成骨细胞的分化。 |
T3836 |
Eudesmin
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MAPK
,
S6 Kinase
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Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 |
TN6772 |
Malabaricone C
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Others
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Malabaricone C 是天然的鞘磷脂合成酶抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的IC50分别为 3 和 1.5 μM。 |
T5583 |
Turanose
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松二糖,D-(+)-Turanose |
Endogenous Metabolite
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Turanose 是天然存在于蜂蜜中的蔗糖异构体。它具有抗炎和调节脂肪形成的活性。它具有肥胖症和相关慢性病的研究潜力。 |
T2057 |
BVT 2733
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Dehydrogenase
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BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病... |
T9491 |
Pyraclostrobin
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Antifungal
,
Antibacterial
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Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂,可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累,还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。 |
T12580 |
PTUPB
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Epoxide Hydrolase
,
COX
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PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。 |
T7482 |
3-chloro-5-hydroxybenzoic Acid
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GPR
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3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种口服具有活力的乳酸受体GPR81选择性激动剂,对人 GPR81 的EC50为 16 μM。肥胖小鼠模型中,它表现出良好的体内脂肪分解作用。 |
T5778 |
5,7-DIMETHOXYFLAVONE
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Anti-infection
,
P450
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5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。 |
T22447 |
Tri-Salicylic Acid
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三水杨酸 |
Others
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Tri-Salicylic acid 是一种和水杨酸具有相似性质的化合物。它对肥胖、炎症及心血管疾病具有潜在的研究价值(摘自专利 US20170368079A1,化合物 III)。 |
T7832 |
Ibrolipim
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NO-1886 |
LPL Receptor
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Ibrolipim 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯,增加高密度脂蛋白胆固醇水平,具有肾保护和降血脂的作用。 |
T7704 |
KY-226
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Phosphatase
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KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 |
T11590 |
(-)-Hydroxycitric acid
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Garcinia acid,(-)-羟基柠檬酸 |
ATP Citrate Lyase
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(-)-Hydroxycitric acid 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂,能够抑制脂肪酸的合成,减少脂肪生成,控制食物摄入,从而减轻体重。 |
T4733 |
Sucrose
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蔗糖,D(+)-Sucrose,D-(+)-Saccharose |
Endogenous Metabolite
,
Others
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Sucrose 是一种二糖,由果糖和葡萄糖组成。Sucrose 能够应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、偏食、肥胖、糖尿病等。 |
T2626 |
SBC-115076
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SBC115076 |
Serine/threonin kinase
,
Others
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SBC115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶,在 LDL 受体代谢中的重要物质。 |