T15411 |
GPNA hydrochloride
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Apoptosis
,
Others
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GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶的知名底物,可逆地诱导 A549 细胞凋亡。它是一种特定的谷氨酰胺转运蛋白ASCT2抑制剂,还抑制依赖 Na+的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 N... |
T3870 |
Cyasterone
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Cyasteron,杯苋甾酮 |
EGFR
,
Apoptosis
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Cyasterone 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用,可用于抗人类肿瘤的相关研究。 |
T5758 |
Sphondin
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6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素 |
Prostaglandin Receptor
,
COX
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Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 |
T9105 |
NF-κB-IN-1
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1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)- |
IκB/IKK
,
NF-κB
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NF-κB-IN-1是一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。 |
T6455 |
CP-91149
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Phosphorylase
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CP91149 是GP (糖原磷酸化酶)的抑制剂,能够促进糖原的重新合成,但不会造成糖原的过度积累。它对2型糖尿病具有潜在的研究价值。 |
T8466 |
BC-DXI-843
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Others
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BC-DXI-843 是特异性 AIMP2-DX2抑制剂(IC50:0.92 μM),比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。它具有用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究潜力。 |
T2S0618 |
β-Elemonic Acid
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3-Oxotirucallenoic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-oxo Tirucallic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid |
Apoptosis
,
Reactive Oxygen Species
,
COX
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β-Elemonic acid 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。 |
T2430 |
HPOB
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Apoptosis
,
HDAC
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HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂,IC50为 56 nM,其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。 |
T9119 |
SU0268
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Others
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SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂,具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。 |
T60028 |
MM41
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DNA/RNA Synthesis
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MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂,对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。 |
T5739 |
Paederosidic acid
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鸡屎藤苷酸,异戊二酸 紫草酸 |
BCL
,
Apoptosis
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Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物,通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞,具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。 |
T11631 |
IFSP1
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Ferroptosis
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iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂,具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感,例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 G... |
T8793 |
CBS1117
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Influenza Virus
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CBS1117 是一种病毒进入抑制剂,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。 |
T8979 |
AEM1
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Nrf2
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AEM1 是 Nrf2抑制剂,能够降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达,并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。 |
T9098 |
DMG-PEG 2000
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DMG-PEG2000 |
Others
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DMG-PEG 2000 可用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备,能够提高转染效率。 |
T62281 |
PARP-1-IN-2
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PARP
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PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细... |
T3008 |
Lawsone methyl ether
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2-甲氧基-1,4-萘并醌,2-Methoxynaphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxy-1,4-naphthoquinone |
Antibacterial
,
Antifungal
,
Apoptosis
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Lawsone methyl ether 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 |
T50005 |
Sertaconazole
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Antifungal
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Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。 |
T8967 |
SW155246
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DNA Methyltransferase
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SW155246 是选择性 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂,能够抑制 hDNMT1 (IC50:1.2 μM) 以及 mDNMT3A (IC50:38 μM)。它能够促使 A549细胞中肿瘤抑制基因 RASSF1的重新表达,可用... |
T16961 |
Supinoxin
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RX-5902 |
DNA/RNA Synthesis
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Apoptosis
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Supinoxin 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂,是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长,IC50的范围为 ... |