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Search Results for "a549"

Compounds

Cat No.	Product Name
T15411	GPNA hydrochloride		Apoptosis , Others
	GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶的知名底物，可逆地诱导 A549 细胞凋亡。它是一种特定的谷氨酰胺转运蛋白ASCT2抑制剂，还抑制依赖 Na+的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 N...		Apoptosis , Others
T3870	Cyasterone	Cyasteron,杯苋甾酮	EGFR , Apoptosis
	Cyasterone 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用，可用于抗人类肿瘤的相关研究。		EGFR , Apoptosis
T5758	Sphondin	6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素	Prostaglandin Receptor , COX
	Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。		Prostaglandin Receptor , COX
T9105	NF-κB-IN-1	1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-	IκB/IKK , NF-κB
	NF-κB-IN-1是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。		IκB/IKK , NF-κB
T6455	CP-91149		Phosphorylase
	CP91149 是GP (糖原磷酸化酶)的抑制剂，能够促进糖原的重新合成，但不会造成糖原的过度积累。它对2型糖尿病具有潜在的研究价值。		Phosphorylase
T8466	BC-DXI-843		Others
	BC-DXI-843 是特异性 AIMP2-DX2抑制剂(IC50:0.92 μM)，比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。它具有用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究潜力。		Others
T2S0618	β-Elemonic Acid	3-Oxotirucallenoic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-oxo Tirucallic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid	Apoptosis , Reactive Oxygen Species , COX
	β-Elemonic acid 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。		Apoptosis , Reactive Oxygen Species , COX
T2430	HPOB		Apoptosis , HDAC
	HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂，IC50为 56 nM，其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。		Apoptosis , HDAC
T9119	SU0268		Others
	SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂，具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。		Others
T60028	MM41		DNA/RNA Synthesis
	MM41 是一种人类端粒和基因启动子 DNA 四链体稳定剂，对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞系的 IC50 <10 nM。		DNA/RNA Synthesis
T5739	Paederosidic acid	鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸	BCL , Apoptosis
	Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。		BCL , Apoptosis
T11631	IFSP1		Ferroptosis
	iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 G...		Ferroptosis
T8793	CBS1117		Influenza Virus
	CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。		Influenza Virus
T8979	AEM1		Nrf2
	AEM1 是 Nrf2抑制剂，能够降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达，并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。		Nrf2
T9098	DMG-PEG 2000	DMG-PEG2000	Others
	DMG-PEG 2000 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。		Others
T62281	PARP-1-IN-2		PARP
	PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂（IC50： 149 nM）。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细...		PARP
T3008	Lawsone methyl ether	2-甲氧基-1,4-萘并醌,2-Methoxynaphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxy-1,4-naphthoquinone	Antibacterial , Antifungal , Apoptosis
	Lawsone methyl ether 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的，有抗真菌和抗菌活性。		Antibacterial , Antifungal , Apoptosis
T50005	Sertaconazole		Antifungal
	Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。		Antifungal
T8967	SW155246		DNA Methyltransferase
	SW155246 是选择性 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂，能够抑制 hDNMT1 (IC50:1.2 μM) 以及 mDNMT3A (IC50:38 μM)。它能够促使 A549细胞中肿瘤抑制基因 RASSF1的重新表达，可用...		DNA Methyltransferase
T16961	Supinoxin	RX-5902	DNA/RNA Synthesis , Apoptosis
	Supinoxin 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 ...		DNA/RNA Synthesis , Apoptosis