TQ0289 |
LY450108
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iGluR
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LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。 |
T3278 |
Piribedil
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ET-495,Trivastal,Trivastan,EU-4200,吡贝地尔 |
Histone Methyltransferase
,
Dopamine Receptor
,
Adrenergic Receptor
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Piribedil 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。 |
T3464 |
PHCCC
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(-) PHCCC |
GluR
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PHCCC 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。 它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用,具有抗帕金森病作用。 |
T2216 |
Entacapone
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OR-611,恩他卡朋 |
Transferase
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Entacapone 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用... |
T1880 |
P7C3
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Others
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P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。 |
T1770 |
GNE-9605
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LRRK2
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GNE-9605 是一个高效,选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂,IC50为19 nM。 |
T7729 |
PF-06454589
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LRRK2
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PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂,可通透血脑屏障,能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。 |
T6795 |
Carbidopa
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(S)-(-)-Carbidopa,Lodosyn,卡比多巴 |
Aryl Hydrocarbon Receptor
,
Decarboxylase
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Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂,是外周型脱羧酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长,可用于帕金森病的研究。 |
T6726 |
VU0361737
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ML-128,VU 0361737 |
GluR
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VU0361737 是一种高效选择性的,中枢神经系统渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4)正变构调节剂,对人类和大鼠 mGluR4作用的EC50值分别为 240 和 110 nM。它具有神经保护作用,有用于帕金森氏病的研究潜力。 |
T6830 |
Epoxomicin
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BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素 |
Proteasome
,
Apoptosis
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Epoxomicin 是一种含环氧酮的天然产物,可穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂,抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。 |
T3053 |
CZC-25146
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CHEMBL2397014 |
LRRK2
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CZC-25146 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 |
T22026 |
AGK7
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Others
,
Sirtuin
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AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态 |
T1308 |
Orphenadrine hydrochloride
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Mephenamin,盐酸邻甲苯海拉明,Mebedrol |
Sodium Channel
,
NMDAR
,
Norepinephrine
,
iGluR
,
Histamine Receptor
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Orphenadrine hydrochloride 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。 |
T4473 |
Ibiglustat
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GZ402671,Venglustat,SAR402671 |
Transferase
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Ibiglustat 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。 |
T8737 |
GR 125743
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5-HT Receptor
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GR 125743 是选择性的5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的pKi 分别为 8.85 和 8.31,可用于帕金森病和心血管疾病的研究。 |
T5139 |
CZC-25146 hydrochloride
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LRRK2
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CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 |
T1476 |
Pramipexole
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普拉克索,SND 919 |
Dopamine Receptor
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Pramipexole 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 |
T2148 |
Carbidopa monohydrate
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卡比多巴水合物,Carbidopa Hydrate,S(-)-Carbidopa |
Aryl Hydrocarbon Receptor
,
Decarboxylase
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Carbidopa Hydrate 是一种外周型脱羧酶抑制剂,可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。 |
T31592 |
E6801
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E 6801 |
5-HT Receptor
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E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂,具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫,焦虑等多种疾病。 |
T2592 |
Ropinirole hydrochloride
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盐酸罗匹尼罗,SKF-101468A,Ropinirole HCl,SKF 101468 hydrochloride |
Dopamine Receptor
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Ropinirole hydrochloride 是D3/D2受体激动剂,对 D2受体的Ki=29 nM。它对 hD2,hD3和 hD4受体的pEC50分别为 7.4、8.4 和 6.8。它对 D1受体没有亲和力。它对帕金森氏病具有潜在的研... |