T1519 |
Rimonabant hydrochloride
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盐酸利莫那班,SR 151716A,SR 141716A |
Cannabinoid Receptor
,
Antibacterial
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Rimonabant Hydrochloride 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂, Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。 |
T2635 |
Org 27569
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Cannabinoid Receptor
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Org 27569 是一种 CB1 receptor 别构调节剂,可以增加激动剂与 CB1 结合,能够抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。 |
T7375 |
A-836339
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Cannabinoid Receptor
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A-836339 是一种 CB2 受体选择性激动剂,对 CB1受体基本无作用。 |
T7316 |
LY2828360
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Cannabinoid Receptor
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LY2828360 是一种作用缓慢的、有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2(CB2)激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。 |
T3530 |
Otenabant
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奥替那班,CP-945598 |
Cannabinoid Receptor
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Otenabant 是选择性 cannabinoid receptor CB1拮抗剂,Ki=0.7 nM,对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。 |
T2S0271 |
Voacamine
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老刺木胺,Voacanginine |
Cannabinoid Receptor
,
P-gp
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Voacamine 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱,可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用,具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。 |
T8511 |
TM38837
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Cannabinoid Receptor
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TM38837 是外周选择性大麻素受体1型受体拮抗剂。它减少精神病副作用的倾向。它对大脑的渗透率有限,以最小化或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。 |
T9466 |
RTICBM-189
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Others
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RTICBM-189 是可透过血脑屏障的大麻素 1 型受体变构调节剂,在 Ca2+动员试验中pIC50为 7.54,对 hCB1和 mCB1的 pIC50分别为 5.29 和 6.25。 |
T12306 |
OMDM-5
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Cannabinoid Receptor
,
Endogenous Metabolite
,
TRP/TRPV Channel
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OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂,EC50为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。 |
TN5131 |
Tetrahydrocannabivarin
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delta9-Tetrahydrocannabivarin,THCV,Tetrahydrocannavarin,CRM |
Cannabinoid Receptor
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Tetrahydrocannabivarin 是 cannabinoid type 1 receptor 的中性拮抗剂,对 2 型糖尿病有潜在治疗价值。 |
T6527 |
GW842166X
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2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor
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GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 |
T1915 |
AM251
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Cannabinoid Receptor
,
GPR
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AM251 是一种选择性大麻素1 受体拮抗剂,IC50=8 nM,是一种 GPR55 的激动剂,EC50=39 nM。 |
T28468 |
PSNCBAM-1
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PSNCBAM 1 |
Cannabinoid Receptor
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PSNCBAM-1 是一种 CB1 受体负变构调节剂 (EC50 = 0.1 μM),在体内具有吞噬作用。 PSNCBAM-1 可用于肥胖研究。 |
T4453 |
JD-5037
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JD 5037 |
Cannabinoid Receptor
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JD5037 是一种 CB1R 有效拮抗剂,IC50=1.5 nM。 |
T7705 |
GW 405833
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L-768242,1-(2,3-二氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚 |
Cannabinoid Receptor
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GW 405833 是一种大麻素 2 (CB(2)) 受体选择性激动剂。 |
T4654 |
(±)-Ibipinabant
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(±)-SLV319,SLV319,(±)-BMS6462 |
Cannabinoid Receptor
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SLV319 是一种有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50=22 nM。(±)-SLV319 是 SLV319的消旋体。 |
TN2268 |
Tetrahydromagnolol
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Cannabinoid Receptor
,
GPR
,
GABA Receptor
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Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物,是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂,EC50为 170 nM,Ki 为 416 nM,对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍... |
T3699 |
Bay 59-3074
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Cannabinoid Receptor
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Bay 59-3074 是选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂,其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。 |
T10696 |
CB2 modulator 1
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Cannabinoid Receptor
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CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。 |
TN1465 |
Cannabigerol
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ROS
,
NOS
,
5-HT Receptor
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Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 |