TMP-00194 |
Human FLT3 / CD135, His Tag
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TMP-00195 |
Human FLT3 / CD135, Fc Tag
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T2340 |
AC1NS4RE
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Tyrosinase
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是一种化学合成中的砌块 |
T4428 |
CCT241736
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FLT
,
Aurora Kinase
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CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂,还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体,包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物,是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。 |
T6138 |
TCS 359
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FLT3 Inhibitor |
FLT
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TCS 359 是 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是选择性FLT3抑制剂(IC50:42 nM),能够抑制 MV4-11 细胞增殖(IC50:340 nM)。 |
T2272 |
BPR1J-097
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BPR1J097 |
FLT
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BPR1J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。 |
T1938 |
FLT3-IN-2
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FLT
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FLT3-IN-2 是 FLT3 抑制剂(IC50<1 μM)。 |
T6756 |
AMG 925
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FLT
,
CDK
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AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂,IC50分别为 1 nM 和 3 nM。 |
T15335 |
FN-1501
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FLT
,
CDK
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FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂,具有抗肿瘤的活性,对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 ... |
T11298 |
FLT3-IN-3
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FLT
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FLT3-IN-3 是 FLT3抑制剂,能够抑制 FLT3 WT (IC50:13 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50:8 nM) 。 |
T16144 |
MRX-2843
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UNC2371 |
Others
,
FLT
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MRX-2843 是ATP 竞争性的、具有口服活性的MERTK 和FLT3酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),它们的IC50分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。 |
T7673 |
ATH686
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ATH 686 |
Apoptosis
,
FLT
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ATH 686 是一种选择性的,ATP 竞争性的FLT3抑制剂,具有抗白血病作用。它靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性,并通过诱导凋亡和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。 |
T6020 |
Pacritinib
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SB1518 |
FLT
,
Tyrosine Kinases
,
JAK
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Pacritinib 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y,IC50分别为 22 和 6 nM。 |
T3065 |
TG101209
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FLT
,
Apoptosis
,
Autophagy
,
JAK
,
c-RET
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TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂,IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性,IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。 |
T7007 |
UNC2025
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UNC-2025,mrx-6313,UNC 2025 |
FLT
,
TAM Receptor
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UNC2025 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有... |
T2640 |
Rebastinib
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DCC 2036,DCC2036,DCC-2036 |
Src
,
Apoptosis
,
FLT
,
Bcr-Abl
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Rebastinib 是一种口服有效的,非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂,作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I,IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM,还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 T... |
T6174 |
R406
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R-406 besylate |
Syk
,
FLT
,
Apoptosis
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R406 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50值分别为 63 nM 和 37 nM。它可减轻免疫复合... |
T6115 |
Fostamatinib
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R788,福他替尼 |
FLT
,
Syk
,
Monoamine Transporter
,
Adenosine Receptor
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Fostamatinib 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的,有效的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM,IC50:41 nM),也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lc... |
T2341 |
KW-2449
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KW2449 |
Bcr-Abl
,
Src
,
FGFR
,
Aurora Kinase
,
c-Kit
,
FLT
,
Apoptosis
,
JAK
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KW2449是一种多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6,14,4 和 48 nM。 |
T6350 |
CHIR-124
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CHIR 124,CHIR124 |
GSK-3
,
Apoptosis
,
FLT
,
Src
,
Chk
,
PDGFR
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CHIR124 是一种选择性 Chk1抑制剂,IC50值为 0.3 nM,可有效抑制 PDGFR 和 FLT3,IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。 |