T5524 |
Aurora kinase inhibitor-3
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Aurora Kinase Inhibitor III |
Aurora Kinase
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Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50为 42 nM。 |
T9040 |
Aurora kinase inhibitor-2
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Aurora Kinase Inhibitor II,IUN-70219 |
Aurora Kinase
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Aurora kinase inhibitor-2 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。 |
T63773 |
Aurora kinase inhibitor-8
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Aurora kinase inhibitor-8 是 Aurora 激酶的高度选择性抑制剂。 |
T62789 |
Aurora kinase inhibitor-9
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Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A (IC50: 0.093 μM)、Aurora B (IC50: 0.09 μM)。A... |
T72522 |
Aurora kinase-IN-1
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Aurora kinase-IN-1 是aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达,并下调 G1-... |
T63853 |
Aurora kinase inhibitor-10
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Aurora kinase inhibitor-10 是一种口服具有活力的Aurora B 抑制剂 (IC50: 8 nM),表现出抗肿瘤作用。 |
T60783 |
Aurora/LIM kinase-IN-1
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Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭,可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的... |
T1825 |
Reversine
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Aurora Kinase
,
Adenosine Receptor
,
Autophagy
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Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。 |
T6126 |
JNJ-7706621
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JNJ 7706621 |
CDK
,
Aurora Kinase
,
Apoptosis
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JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂,有效抑制CDK1和CDK2,对CDK1,CDK2,aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。 |
T2611 |
CCT 137690
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CCT137690 |
Aurora Kinase
,
Apoptosis
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CCT137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂,对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。 |
T6068 |
MK-5108
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MK5108,VX-689 |
Autophagy
,
Aurora Kinase
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MK5108是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50 值为 0.064 nM。 |
T2509 |
Tozasertib
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MK-0457,VX 680 |
Aurora Kinase
,
Autophagy
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Tozasertib 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂,Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。 |
T6315 |
MLN8054
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Src
,
Aurora Kinase
,
PKA
,
Casein Kinase
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MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂,IC50值为4 nM。 |
T17267 |
XL228
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Bcr-Abl
,
IGF-1R
,
Src
,
Aurora Kinase
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XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。 |
T21981 |
Phthalazinone pyrazole
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Aurora Kinase
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Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋... |
T4428 |
CCT241736
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FLT
,
Aurora Kinase
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CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂,还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体,包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物,是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。 |
T64338 |
AKI603
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AKI-603,AKI 603 |
Aurora Kinase
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AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂,IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性,可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。 |
TQ0059 |
Ilorasertib
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ABT-348 |
VEGFR
,
FLT
,
c-RET
,
PDGFR
,
Aurora Kinase
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Ilorasertib 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC5... |
T2358 |
ENMD-2076
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c-RET
,
FGFR
,
PDGFR
,
VEGFR
,
FLT
,
Src
,
Apoptosis
,
Aurora Kinase
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ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20... |
T35570 |
Chiauranib
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CS2164,西奥罗尼 |
c-Kit
,
VEGFR
,
FLT
,
PDGFR
,
Aurora Kinase
,
c-Fms
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Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B ... |