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Search Results for "pi3k/akt/mtor��"

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PI3K-AKT-mTOR Compound Library Anti-Prostate Cancer Compound Library Anti-Liver Cancer Compound Library

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Compounds

Cat No.	Product Name
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2
	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是PI3K/AKT/mTOR 通路的有效抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗癌作用。PI3K/Akt/mTOR-IN-2对人乳腺癌细胞MDA-MB-23...
T63455	PI3K/Akt/mTOR-IN-3
	PI3K/Akt/mTOR-IN-3 是 PI3K/Akt/mTOR 的有效抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 能够抑制 MCF-7 细胞 (IC50: 0.77 μM)、HeLa 细胞 (IC50: 1.23 μM) 和 Hep...
TN1891	Lupiwighteone		Apoptosis , PARP , BCL , Caspase
	Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。		Apoptosis , PARP , BCL , Caspase
TN1405	Arnicolide D	山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt , PI3K , mTOR , STAT , Caspase
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。		Akt , PI3K , mTOR , STAT , Caspase
T5740	25(R,S)-Ruscogenin	(25RS)-Ruscogenin,(25RS)鲁斯可皂苷元	Others , HIF
	Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。		Others , HIF
T2P2806	Hederacolchiside A1	黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis , ERK , MEK , Akt , PI3K , Parasite , mTOR
	Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。		Apoptosis , ERK , MEK , Akt , PI3K , Parasite , mTOR
T0365	Thioridazine hydrochloride	盐酸硫利达嗪,Mellaril,Aldazine	Apoptosis , Potassium Channel , Dopamine Receptor , 5-HT Receptor , Antibacterial , Adrenergic Receptor , Autophagy
	Thioridazine hydrochloride 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用...
T1826	PI3K-IN-1	XL765,SAR245409,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,Voxtalisib Analogue	PI3K , DNA-PK
	Voxtalisib Analogue 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1 (25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。		PI3K , DNA-PK
T2S2382	3'-Hydroxypterostilbene	3'-HPT,3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋	Autophagy , Apoptosis
	3'-Hydroxypterostilbene 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK ...		Autophagy , Apoptosis
T4672	Brevilin A		Apoptosis , Anti-infection , JAK , STAT , Autophagy
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过...		Apoptosis , Anti-infection , JAK , STAT , Autophagy
T2078	Fimepinostat	CUDC-907,CUDC 907,PI3K/HDAC Inhibitor	Apoptosis , PI3K , HDAC
	PI3K/HDAC Inhibitor 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 n...		Apoptosis , PI3K , HDAC
T6334	Ridaforolimus	MK-8669,Deforolimus,AP23573	mTOR , Autophagy
	Ridaforolimus 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。		mTOR , Autophagy
TN4761	Phellamurin		P-gp
	Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。		P-gp
T5497	AMAROGENTIN	苦杏苷,苦龙胆酯苷	Apoptosis , AMPK
	Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷，有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性，具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下...		Apoptosis , AMPK
T4325	COTI-2	COTI2,COTI 2	Apoptosis , p53
	COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物，是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用，通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡，可...		Apoptosis , p53
T2S0410	Euphorbia factor L1	大戟因子 L1,大戟因子L1,Euphorbiasteroid	P-gp , Apoptosis
	Euphorbia Factor L1 是续随子中的二萜类化合物，可降低 Bcl-2，PI3K，AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平，上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬，具有抗癌、抗脂肪生成...		P-gp , Apoptosis
T1967	AZD-3463	ALK/IGF1R inhibitor	IGF-1R , Autophagy , ALK , Apoptosis
	AZD-3463是一种具有口服活性的ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的Ki 值为 0.75 nM。它可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡和自噬。		IGF-1R , Autophagy , ALK , Apoptosis
T64219	PI3K/mTOR Inhibitor-6
	PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，在人工胃液中的稳定性比 gedatolisib 更高。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-6 能够明...
T29165	XC-302 free base	XC-302,Puquitinib,XC 302,XC302
	XC-302 is a multi-targeted inhibitor, it induces autophagy of nasopharyngeal cancer cells via inhibiting the PI3K/AKT/mT...
T64041	PI3K/mTOR Inhibitor-7
	PI3K/mTOR Inhibitor-7 是有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的作用比 gedatolisib 高 4.7 倍，他们的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 0.3 μM。...