T60157 |
PBRM1-BD2-IN-8
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Epigenetic Reader Domain
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PBRM1-BD2-IN-8 (compound 34) 是一种强效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂 (PBRM1-BD2 Kd=4.4 μM, PBRM1-BD2 IC50=0.16 μM; PBRM1-BD5 Kd=25 ... |
T60158 |
PBRM1-BD2-IN-3
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Epigenetic Reader Domain
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PBRM1-BD2-IN-3 (compound 12) 是一种有效的 PBRM1-BD2 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。PBRM1-BD2 Inhibitor 可用于抗癌研究。 |
T60155 |
PBRM1-BD2-IN-7
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Epigenetic Reader Domain
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PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性,IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。 |
T24836 |
ß-pBrPh-Glc
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ßpBrPhGlc |
Antioxidant
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ß-pBrPh-Glc 是冰块再结晶的抑制剂,控制细胞外冰的生长,对细胞内冰的再结晶有抑制作用。ß-pBrPh-Glc 可被当作低温保存剂 ,可能具有抗氧化活性。 |
T60159 |
PBRM1-BD2-IN-5
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Epigenetic Reader Domain
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PBRM1-BD2-IN-5 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂,对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 1.5 μM 和 3.9 μM,对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.26 μ... |
T60156 |
PBRM1-BD2-IN-2
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Epigenetic Reader Domain
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PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性, Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-B... |
T22782 |
FGIN-1-27
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Others
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FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺,是外周苯二氮卓受体的特异性的配体,Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。 |
T70980 |
PBRM
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PBRM is the first selective, potent, non-estrogenic, irreversible inhibitor of 17β-HSD1. |
T72841 |
PBRM1-BD2-IN-1
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PBRM1-BD2-IN-1 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-1 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性,Kd 和IC50值分别为 0.7 μM 和 0.2 μM。PBRM1-BD2-... |
T72843 |
PBRM1-BD2-IN-6
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PBRM1-BD2-IN-6 是一种有效的 PBRM1 溴区结构域抑制剂,IC50值为 0.22 µM。PBRM1-BD2-IN-6 显示出抗增殖活性。PBRM1-BD2-IN-6 具有研究 PBRM1 依赖性癌症的潜力。 |
T26600 |
Alpidem
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Ananxyl,阿尔吡登 |
GABA Receptor
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Alpidem 可以选择性结合含有α1β2γ2 亚单位的GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 |
T6618 |
Orphenadrine Citrate
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枸酸芬那君,奥芬那君,Flexoject,Flexon,Banflex |
iGluR
,
AChR
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Orphenadrine Citrate 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。 |
T1308 |
Orphenadrine hydrochloride
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Mephenamin,盐酸邻甲苯海拉明,Mebedrol |
Sodium Channel
,
NMDAR
,
Norepinephrine
,
iGluR
,
Histamine Receptor
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Orphenadrine hydrochloride 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。 |
T3173 |
DAA-1106
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DAA1106 |
Others
,
GABA Receptor
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DAA1106是外周苯二氮受体激动剂。 |