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Search Results for "prostaglandin e synthase"

Compounds

Cat No.	Product Name
T2681	HPGDS-IN-1		PGE Synthase
	hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂，使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。		PGE Synthase
T1866	AT-56		Others , PGE Synthase
	AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。		Others , PGE Synthase
T7948	HPGDS inhibitor 2	GSK-2894631A	PGE Synthase
	GSK-2894631A 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。		PGE Synthase
T10098	PGS-IN-1	KME-4	Lipoxygenase , Prostaglandin Receptor
	PGS-IN-1是一种前列腺素合成酶抑制剂，IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性，IC50=1.05 μM。		Lipoxygenase , Prostaglandin Receptor
T6687	Suprofen	TN-762,舒洛芬,Suprol,Profenal,Maldocil	COX , PGE Synthase
	Suprofen 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。		COX , PGE Synthase
T0726	Benzydamine hydrochloride	盐酸苄达明,AF864,Benzydamine HCl	Antibacterial , PGE Synthase , COX
	Benzydamine hydrochloride 是一种局部作用的非甾体抗炎药，具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂，有抗细菌活性。		Antibacterial , PGE Synthase , COX
T0159	Pranoprofen	Pyranoprofen,普拉洛芬	Apoptosis , COX , PGE Synthase , Prostaglandin Receptor
	Pranoprofen 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。		Apoptosis , COX , PGE Synthase , Prostaglandin Receptor
T4S0227	Sinensetin	甜橙素,Pedalitin permethyl ether	TNF , PGE Synthase
	Sinensetin 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。		TNF , PGE Synthase
T0264	Zomepirac sodium salt	McN-2783-21-98,Zomepirac Sodium,佐美酸钠	PGE Synthase , PDE
	Zomepirac sodium salt 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药，但能够导致免疫介导的肝损伤。		PGE Synthase , PDE
T5843L	(S)-Flurbiprofen	(S)-氟比洛芬,esflurbiprofen	COX , PGE Synthase
	Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体，是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。		COX , PGE Synthase
T1804	HPGDS inhibitor 1	HPGDS-inhibitor-1	PGE Synthase
	HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。		PGE Synthase
T21738	PF-9184		Prostaglandin Receptor
	PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。		Prostaglandin Receptor
T2S2335	Dehydroevodiamine	DHED,去氢吴茱萸碱	COX , PGE Synthase , Others , NO Synthase , NF-κB
	Dehydroevodiamine 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱，可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。		COX , PGE Synthase , Others , NO Synthase , NF-κB
T5681	ETHYL CAFFEATE	咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE	NF-κB , COX , PGE Synthase , NO Synthase
	Ethyl Caffeate 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。		NF-κB , COX , PGE Synthase , NO Synthase
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib		Apoptosis , Prostaglandin Receptor , Wnt/beta-catenin
	2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。		Apoptosis , Prostaglandin Receptor , Wnt/beta-catenin
T5727	CAFESTOL	咖啡油醇,咖啡醇	NF-κB , COX , ERK , PGE Synthase
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧...		NF-κB , COX , ERK , PGE Synthase
T23861	CAY10526	CAY-10526,CAY 10526,BTH	Prostaglandin Receptor
	CAY10526 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。		Prostaglandin Receptor
T0424	Bismuth Subsalicylate	次水杨酸铋,碱式水杨酸铋,Bismuth subsalicylat,Bismuth oxysalicylate,Bismuth(III) salicylate basic	COX , PGE Synthase
	Bismuth Subsalicylate 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。		COX , PGE Synthase
T12352L	Oxidopamine hydrobromide	6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide	Mitophagy , Dopamine Receptor , Autophagy
	Oxidopamine hydrobromide 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。		Mitophagy , Dopamine Receptor , Autophagy
T12352	Oxidopamine hydrochloride	6-OHDA hydrochloride,6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐	Autophagy , Dopamine Receptor , Mitophagy
	Oxidopamine hydrochloride 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。		Autophagy , Dopamine Receptor , Mitophagy