T9576 |
AMP-945
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FAK
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AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。 |
T1996 |
Defactinib
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PF-04554878,VS-6063 |
FAK
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Defactinib 是新型的 FAK 抑制剂,能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。 |
T3122 |
Fangchinoline
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(+)-Fangchinoline,防己醇灵,防己诺林碱,(+)-Limacine,Tetrandrine B,Hanfangichin B |
Autophagy
,
HIV Protease
,
FAK
,
Apoptosis
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Fangchinoline 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion ... |
TN1433 |
Batatasin III
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FAK
,
Akt
,
Others
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Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 |
T2001 |
PF-573228
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PF 573228 |
Apoptosis
,
FAK
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PF 573228是一种选择性的 FAK 抑制剂,对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。 |
T2281 |
GSK2256098
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GTPL7939,GSK-2256098,GSK 2256098 |
Apoptosis
,
FAK
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GSK2256098 是一种选择性FAK 激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。 |
T3041 |
ALK inhibitor 2
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FAK
,
ALK
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ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 |
T9973 |
WAY-311677
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FAK
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WAY-311677 有潜在的抗增殖活性,是一种 FAK 抑制剂。 |
T10285 |
ALK inhibitor 1
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IGF-1R
,
ALK
,
FAK
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ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 |
T2314 |
PF-431396
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PYK2
,
FAK
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PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。 |
T6997 |
SU6656
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FAK
,
Akt
,
Src
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SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。 |
T5480 |
BI-4464
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FAK
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BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。 |
T2465 |
PF-562271
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PF 562271,PF562271 |
FAK
,
CDK
,
PYK2
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PF562271 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 |
T6177 |
PF-562271 besylate
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PF-00562271 Besylate |
FAK
,
PYK2
,
CDK
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PF-562271 besylate 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 |
T24730 |
Roslin 2 bromide
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Roslin2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin-2 |
p53
,
FAK
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Roslin 2 bromide 是一种 p53 再激活剂,可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。 |
T2655 |
CEP-37440
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CEP37440 |
ALK
,
FAK
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CEP37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。 |
T67843 |
GSK215
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FAK
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GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶(FAK)PROTAC 降解剂(pDC50=8.4)。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。 |
T0263 |
Chloropyramine hydrochloride
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盐酸氯吡胺,Nilfan,Halopyramine hydrochloride,Alergosan |
VEGFR
,
Histamine Receptor
,
FAK
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Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。 |
T1918 |
NVP-TAE 226
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TAE226 |
IGF-1R
,
PYK2
,
c-Met/HGFR
,
FAK
,
Apoptosis
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NVP-TAE 226 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。 |
T1950 |
PND-1186
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SR-2516,PND 1186,VS-4718,PND1186 |
Apoptosis
,
FAK
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PND1186 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。 |