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Search Results for "fms like tyrosine kinase 3"

Compounds

Cat No.	Product Name
T2620	G-749	G749	TAM Receptor , Apoptosis , FLT , Aurora Kinase , c-RET
	G749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。		TAM Receptor , Apoptosis , FLT , Aurora Kinase , c-RET
T4209	TAK-659 hydrochloride	TAK-659	JAK , FLT , VEGFR , Syk , Tyrosine Kinases
	TAK-659 hydrochloride 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡，却不作用于非肿瘤细胞，对慢性...		JAK , FLT , VEGFR , Syk , Tyrosine Kinases
T4428	CCT241736		FLT , Aurora Kinase
	CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。		FLT , Aurora Kinase
T11298	FLT3-IN-3		FLT
	FLT3-IN-3 是 FLT3抑制剂，能够抑制 FLT3 WT (IC50:13 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50:8 nM) 。		FLT
T11299	FLT3-IN-4	FLT3 inhibitor 9u	FLT
	FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂，可用于急性髓性白血病的研究。		FLT
T6174	R406	R-406 besylate	Syk , FLT , Apoptosis
	R406 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 Syk/FLT3抑制剂，Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50值分别为 63 nM 和 37 nM。它可减轻免疫复合...		Syk , FLT , Apoptosis
T1938	FLT3-IN-2		FLT
	FLT3-IN-2 是 FLT3 抑制剂(IC50＜1 μM)。		FLT
T6756	AMG 925		FLT , CDK
	AMG 925 是一种选择性FLT3/CDK4双重抑制剂，IC50分别为 1 nM 和 3 nM。		FLT , CDK
T2340	AC1NS4RE		Tyrosinase
	是一种化学合成中的砌块		Tyrosinase
T15335	FN-1501		FLT , CDK
	FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤的活性，对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 ...		FLT , CDK
T6115	Fostamatinib	R788,福他替尼	FLT , Syk , Monoamine Transporter , Adenosine Receptor
	Fostamatinib 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lc...		FLT , Syk , Monoamine Transporter , Adenosine Receptor
T6020	Pacritinib	SB1518	FLT , Tyrosine Kinases , JAK
	Pacritinib 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。		FLT , Tyrosine Kinases , JAK
T6138	TCS 359	FLT3 Inhibitor	FLT
	TCS 359 是 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺，是选择性FLT3抑制剂(IC50:42 nM)，能够抑制 MV4-11 细胞增殖(IC50:340 nM)。		FLT
T9856	FLT3-IN-10	2-Oxazolamine, 5-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-	FLT
	FLT3-IN-10 (compound 7c) 是有效的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。FLT3-IN-10 具有治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。		FLT
T3065	TG101209		FLT , Apoptosis , Autophagy , JAK , c-RET
	TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。		FLT , Apoptosis , Autophagy , JAK , c-RET
T2272	BPR1J-097	BPR1J097	FLT
	BPR1J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。		FLT
T16144	MRX-2843	UNC2371	Others , FLT
	MRX-2843 是ATP 竞争性的、具有口服活性的MERTK 和FLT3酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它们的IC50分别为 1.3 nM 和 0.64 nM。		Others , FLT
T7673	ATH686	ATH 686	Apoptosis , FLT
	ATH 686 是一种选择性的，ATP 竞争性的FLT3抑制剂，具有抗白血病作用。它靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。		Apoptosis , FLT
T3068	AT9283	J-504568	Bcr-Abl , JAK , Apoptosis , Autophagy , Aurora Kinase , FLT
	AT9283 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3，IC50值范围为 1-30 nM。		Bcr-Abl , JAK , Apoptosis , Autophagy , Aurora Kinase , FLT
T2640	Rebastinib	DCC 2036,DCC2036,DCC-2036	Src , Apoptosis , FLT , Bcr-Abl
	Rebastinib 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM，还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 T...		Src , Apoptosis , FLT , Bcr-Abl