T61328 |
CO delivery molecule 1
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CO delivery molecule 1 (compound 4) exhibits subcellular localization in the endoplasmic reticulum, mitochondria, and ly... |
T35981 |
Biliverdin (hydrochloride)
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Biliverdin is a green bile pigment produced from the oxidation of heme in a reaction catalyzed by heme oxygenase and is ... |
T8254 |
Chrysoobtusin
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Others
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Chrysoobtusin 是一种蒽醌衍生物,分离自决明子。其中决明子具有保肝、通便、明目的作用。 |
T16930 |
SR9238
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Liver X Receptor
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SR9238 是有效的肝 X 受体(LXR)反向激动剂,对LXRα和LXRβ的IC50分别为 214 nM 和 43 nM。 |
T1801 |
SR9243
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Liver X Receptor
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SR9243 是一种 liver-X-receptor 的反向激动剂,可诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。 |
T7768 |
RGX-104
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RGX-104 free Acid |
Liver X Receptor
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RGX-104 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 |
T8733 |
Antrodin A
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(2-氯苯基)二苯基甲醇,camphorataanhydride A |
Others
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Antrodin A 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力,维持肠道菌群的稳定,避免酒精对肝脏的损伤。 |
T5178 |
AZ876
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Liver X Receptor
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AZ876 是高亲和力的 LXR 激动剂。它在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 要分别强 25 和 2.5 倍。 |
T15427 |
GSK2033
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Liver X Receptor
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GSK2033 是LXR 的有效拮抗剂,抑制LXRα和LXRβ的pIC50分别为 7 和 7.4。 |
T5128 |
RGX-104 hydrochloride
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盐酸RGX-104,SB742881,RGX-104 HCl |
Liver X Receptor
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RGX-104 HCl 是小分子LXR 激动剂,利用 ApoE 基因的转录激活,调节先天免疫。 |
T10904 |
CWP232228
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Wnt/beta-catenin
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CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 |
T19399 |
L-Ornithine L-aspartate
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Ornithine Aspartate,L-鸟氨酸 L-天冬氨酸 |
Others
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L-Ornithine L-aspartate 由鸟氨酸和天冬氨酸组成。它能够减少血氨浓度,并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。 |
T12075 |
ML-180
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SR1848 |
Others
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ML-180 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。 |
TQ0274 |
27-Hydroxycholesterol
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27-羟基胆固醇,5,25R-胆甾烯-3BETA,26-二醇,25(R)-27-hydroxy Cholesterol |
Liver X Receptor
,
Estrogen/progestogen Receptor
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27-Hydroxycholesterol 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。 |
T1677 |
Montelukast
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孟鲁司特,Singular |
LTR
,
Leukotriene Receptor
,
Lipoxygenase
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Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 |
T1677L |
Montelukast sodium
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MK0476,孟鲁司特钠 |
Leukotriene Receptor
,
LTR
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Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 |
T3633 |
Crenigacestat
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LY3039478 |
Gamma-secretase
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Crenigacestat 是一种口服具有活性的Notch 和γ-secretase 的抑制剂,其在多种肿瘤细胞中的IC50为 ∼1nM。 |
T1783 |
LXR-623
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WAY 252623,LXR623 |
Liver X Receptor
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LXR623 是一种LXRα部分激动剂和LXRβ完全激动剂,可透过血脑屏障,IC50分别为 179 nM 和 24 nM 。 |
T11991 |
Mefentrifluconazole
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Antifungal
,
P450
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Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂,但对人芳香酶的抑制活性较低,IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物,用作农用广谱抗真菌剂。 |
T6347 |
Ki16198
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LPA Receptor
,
LPL Receptor
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Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂,是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki 值分别为 0.34 和 0.93 μM,可用于胰腺癌发生和转移的研究。 |