TMP-00639 |
Human VEGFR3 / FLT4, His Tag
|
|
|
|
|
TMP-00638 |
Human VEGFR3 / FLT4, Fc Tag
|
|
|
|
|
T21593 |
AAL-993
|
|
VEGFR
|
|
AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM,对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活... |
T35570 |
Chiauranib
|
CS2164,西奥罗尼 |
c-Kit
,
VEGFR
,
FLT
,
PDGFR
,
Aurora Kinase
,
c-Fms
|
|
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B ... |
T1656 |
Vandetanib
|
凡德他尼,ZD6474 |
Autophagy
,
Apoptosis
,
VEGFR
,
EGFR
|
|
Vandetanib 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1,IC50值分别为110和500 nM。 |
T6012 |
SAR131675
|
SAR 131675 |
VEGFR
|
|
SAR 131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 |
T15185 |
Lucitanib
|
德立替尼,E-3810 |
FGFR
,
VEGFR
|
|
Lucitanib 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM),VEGFR2 (IC50:25 nM),VEGFR3 (IC50:10 nM),FGFR1 (IC50:17.5 nM)... |
T6137 |
KRN-633
|
N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲,KRN633 |
VEGFR
|
|
KRN633 是一种 VEGFR 抑制剂,能够一种 VEGFR1 (IC50:170 nM)、VEGFR2 (IC50:160 nM)、VEGFR3 (IC50:125 nM)。 |
T16975 |
TAK-593
|
|
VEGFR
,
PDGFR
|
|
TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂,能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)... |
T2358 |
ENMD-2076
|
|
c-RET
,
FGFR
,
PDGFR
,
VEGFR
,
FLT
,
Src
,
Apoptosis
,
Aurora Kinase
|
|
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20... |
T1452 |
Axitinib
|
AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼 |
VEGFR
,
PDGFR
,
c-Kit
|
|
Axitinib 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM),VEGFR2 (IC50:20 nM),VEGFR3 (IC50:0.4 nM),PDGFRβ (IC50:2 nM)。 |
T6720 |
Vatalanib dihydrochloride
|
瓦他拉尼,CGP-797870 dihydrochloride,PTK787 dihydrochloride,Vatalanib (PTK787) 2HCl,Vatalanib 2HCl,ZK-222584 dihydrochloride,CGP-79787 dihydrochloride |
PDGFR
,
VEGFR
,
Apoptosis
|
|
Vatalanib dihydrochloride 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂,其IC50值为37nM。 |
T6930 |
Pazopanib Hydrochloride
|
盐酸帕唑帕尼,GW786034,Votrient HCl,Armala,GW786034 HCl,Pazopanib HCl |
c-Fms
,
PDGFR
,
Autophagy
,
c-Kit
,
VEGFR
,
FGFR
|
|
Pazopanib Hydrochloride 是一种多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 |
T1792L |
Regorafenib monohydrate
|
|
PDGFR
,
VEGFR
,
c-Kit
,
Raf
,
c-RET
,
Autophagy
|
|
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 |
T5001 |
Nintedanib esylate
|
Intedanib,BIBF 1120,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),Nintedanib Ethanesulfonate Salt,尼达尼布乙磺酸盐 |
VEGFR
,
FGFR
,
PDGFR
|
|
Nintedanib Ethanesulfonate Salt 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (... |
T6166 |
Telatinib
|
Bay 57-9352,替拉替尼 |
PDGFR
,
VEGFR
,
c-Kit
|
|
Telatinib 是一种口服具有活力的,小分子的 VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit 抑制剂,它们的 IC50 值分别为6,4,15,1 nM。 |
T4349 |
Sitravatinib
|
MG516,MGCD516 |
Trk receptor
,
Ephrin Receptor
,
FLT
,
TAM Receptor
,
Discoidin Domain Receptor (DDR)
,
c-Kit
,
VEGFR
|
|
Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 |
T0093L |
Sorafenib
|
索拉非尼,Bay 43-9006 |
FLT
,
VEGFR
,
PDGFR
,
Apoptosis
,
Raf
,
c-Kit
,
Ferroptosis
,
Autophagy
|
|
Sorafenib 是口服活性 Raf 抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 ... |
T0093 |
Sorafenib tosylate
|
Bay 43-9006,甲苯磺酸索拉非尼 |
VEGFR
,
Autophagy
,
Raf
,
c-Kit
,
PDGFR
,
Apoptosis
,
Ferroptosis
,
FLT
|
|
Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf 抑制剂,也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 ... |
T1777 |
Nintedanib
|
尼达尼布,Intedanib,BIBF 1120 |
VEGFR
,
FGFR
,
FLT
,
PDGFR
,
Src
|
|
Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC... |