T17183 |
TY-52156
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S1P Receptor
,
LPL Receptor
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TY-52156 是一种选择性S1P3受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。 |
T2000 |
AM095
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LPL Receptor
,
LPA Receptor
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AM095 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂,对重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
T7360 |
GSK2018682
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S1P Receptor
,
LPL Receptor
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GSK2018682 是 1-磷酸鞘氨醇受体S1P1和S1P5激动剂,pEC50值分别为 7.7 和 7.2,可用于多发性硬化的研究。 |
T9464 |
CYM50358
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LPL Receptor
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CYM50358 是选择性的S1PR4拮抗剂,IC50值为 25 nM,可用于流感研究。 |
T7393 |
ONO-7300243
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LPL Receptor
,
LPA Receptor
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ONO-7300243 是溶血磷脂酸受体 1 (LPA1)拮抗剂,IC50为 0.16 μM。 |
TQ0227 |
Etrasimod
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APD334 |
LPL Receptor
,
S1P Receptor
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Etrasimod 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂,在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。 |
T12821 |
S1PR1 modulator 1
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LPL Receptor
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S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂,pIC50 为 7.6。 |
T15629 |
JTE-013
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Apoptosis
,
LPL Receptor
,
S1P Receptor
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JTE-013 是一种选择性S1P2拮抗剂。它抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2的特异性结合,IC50分别为 17 nM 和 22 nM。 |
T12086 |
Mocravimod hydrochloride
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KRP-203 |
LPL Receptor
,
Others
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Mocravimod hydrochloride 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。 |
T22703 |
CYM-5520
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CYM 5520 |
LPL Receptor
,
S1P Receptor
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CYM 5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂,EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合,可用于骨质疏松症研究。 |
T28169 |
NIBR-0213
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NIBR 0213 |
LPL Receptor
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NIBR-0213 是S1P1选择性拮抗剂,有抗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。在 GTPγ35S 试验中,它作用于人和大鼠S1P1的IC50分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。 |
T22834 |
H2L 5765834
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LPA Receptor
,
LPL Receptor
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H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂,IC50值分别为 94、752 和 463 nM。 |
T3258 |
Ponesimod
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ACT-128800 |
S1P Receptor
,
LPL Receptor
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Ponesimod 是一种选择性 S1P1可口服激动剂,在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导,EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症,具有潜在的免疫调节活性。 |
T6347 |
Ki16198
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LPA Receptor
,
LPL Receptor
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Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂,是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki 值分别为 0.34 和 0.93 μM,可用于胰腺癌发生和转移的研究。 |
T6108 |
Ki16425
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Debio 0719 |
LPA Receptor
,
LPL Receptor
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Ki16425 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂,Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化,降低LPA 诱导的 p42... |
T22101 |
ML-031
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S1P Receptor
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ML-031 是鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2)的选择性激动剂,其IC50=1.0 μM,EC50=1.03 μM。它可用于癌症疾病的研究。 |
T10305 |
Amiselimod hydrochloride
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MT-1303 hydrochloride |
S1P Receptor
,
LPL Receptor
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Amiselimod hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。 |
T15032 |
CYM50308
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LPL Receptor
,
S1P Receptor
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CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂,EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。 |
T4031 |
S1p receptor agonist 1
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S1p-receptor-agonist-1 |
LPL Receptor
,
S1P Receptor
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S1p receptor agonist 1 是有口服活性的S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性,EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究,详细信息来自专利 WO2015039587A1 ... |
T3961 |
CYM-5541
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CID-17253208,CYM 5541,ML249 |
LPL Receptor
,
S1P Receptor
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CYM 5541是一种选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132 nM 之间。 |