T5155 |
(E)-AG 99
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AG 99,(E)-Tyrphostin AG 99,(E)-Tyrphostin 46,Tyrphostin 46 |
EGFR
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AG 99 是一种 EGFR 抑制剂。 |
T7506 |
Yoda 1
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Piezo Channel
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Yoda 1 是Piezo1激动剂,能够激活纯化的 Piezo1 通道。 |
T8151 |
Mobocertinib
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tak788 |
EGFR
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Mobocertinib 是可口服的EGFR 和HER2突变的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
T2325 |
Neratinib
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HKI-272,来那替尼 |
EGFR
,
HER
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Neratinib 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。 |
T6928 |
Pantoprazole
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SKF96022,BY1023,泮托拉唑 |
Autophagy
,
Proton pump
,
Apoptosis
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Pantoprazole 是一种质子泵抑制剂,用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。 |
T0161 |
Pantoprazole Sodium Hydrate
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SKF96022 sodium hydrate,SKF96022 (sodium hydrate),泮托拉唑钠水合物,BY1023 (sodium hydrate) |
Apoptosis
,
Potassium Channel
,
Proton pump
,
Autophagy
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Pantoprazole Sodium Hydrate 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 |
T21312 |
Afatinib
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阿法替尼,BIBW 2992,Afatinib free base |
Autophagy
,
EGFR
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Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。 |
T2586 |
Cabozantinib
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XL184,BMS-907351,卡博替尼 |
c-Kit
,
c-Met/HGFR
,
FLT
,
c-RET
,
TAM Receptor
,
VEGFR
,
Apoptosis
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Cabozantinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3的 IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。 |
T6929 |
Pantoprazole sodium
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SKF96022 (sodium),泮托拉唑钠盐,泮托拉唑钠,BY1023 (sodium),SKF96022 sodium,Pantoloc,BY-1023 sodium,Pantecta |
Others
,
HIF
,
Proton pump
,
Autophagy
,
Apoptosis
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Pantoprazole sodium 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂,是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生... |
T5164 |
Cabozantinib hydrochloride
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Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,XL184,盐酸卡博替尼 |
c-Met/HGFR
,
TAM Receptor
,
ROR
,
VEGFR
,
FLT
,
c-Kit
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Cabozantinib hydrochloride 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 |
T1773 |
Afatinib Dimaleate
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马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate,BIBW2992,BIBW 2992MA2,Afatinib |
HER
,
Autophagy
,
EGFR
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Afatinib dimaleate 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0... |
T8525 |
EGFR-IN-16
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AG473 |
EGFR
,
FGFR
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EGFR-IN-16 是一种EGFR 抑制剂,对 EGFR 和 HER-2 的pIC50分别为4.85和4.74。 |
TN6569 |
Cis-Moschamine
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cis-Moschamine exerts antitumour effects on HeLa, MCF7 and A431 cells. |
T60314 |
Anticancer agent 38
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Anticancer agent 38 (compound 19) 是芳基脲化合物,是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 38 抑制 A431 细胞生长的 IC50为 5.2 μg/mL。 |
T73101 |
EGFR-IN-25
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EGFR-IN-25 是一种有效的EGFR 抑制剂,对 BaF3 细胞 (EGFR DEL19/T790M/C797S) 和 A431 细胞 (WT) 的IC50分别为 9 nM 和 60 nM。 |
T61827 |
RJ-34
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RJ-34, an aristolactam analogue, demonstrates strong antitumor effects across a wide range of cancer cell lines, with su... |
T69438 |
MT477
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MT477 is PKC-α inhibitor. MT477 interfered with PKC activity as well as phosphorylation of Ras and ERK1/2 in H226 human ... |
T61602 |
Anticancer agent 35
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Anticancer agent 35 (compound 10) 是一种磺酰脲类衍生物,一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 35 抑制 A549、A431、PACA2 细胞生长,IC50分别为 18.1 μg/mL、4.0... |
T37586 |
DMHAPC-Chol
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DMHAPC-Chol is a cationic cholesterol. Liposomes containing DMHAPC-chol have been used for DNA plasmid delivery in vitro... |
T64124 |
Sunvozertinib
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Sunvozertinib 是 ErbBs (EGFR、Her2,尤其是突变型) 和 BTK 的有效的抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R... |