T15108 |
DG-041
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Prostaglandin Receptor
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DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。 |
T2320 |
Indacaterol
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Adrenergic Receptor
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Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 |
T4330 |
CaCCinh-A01
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Chloride channel
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CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。 |
T3461 |
Losartan Carboxylic Acid
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E-3174,EXP-3174 |
RAAS
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Losartan Carboxylic Acid 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。 |
T67941 |
WAY-639921
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WAY-639921对Phosphodiesterase PDE1c 具有抑制作用,可用来治疗高血压、心力衰竭、心肌梗塞、肾衰竭、哮喘、支气管炎和痴呆。 |
T15418 |
GS-6201
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CVT-6883 |
Adenosine Receptor
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GS-6201 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应... |
T3S0289 |
Araloside X
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Calcium Channel
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Aralosides possess protective effect against experimental myocardial ischemia and infarction, the mechanism of myocardia... |
T1479 |
Isosorbide dinitrate
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硝酸异山梨酯,Isordil,Nitrosorbide,Sorbidnitrate,Sorbide nitrate |
Others
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NO Synthase
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Isosorbide dinitrate 是 NO 供体,可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。 |
T0407 |
Edaravone
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依达拉奉,MCI-186 |
MMP
,
Apoptosis
,
Free radical scavengers
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Edaravone 是一种新型自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。 |
T77611 |
DAPK-IN-2
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WAY-380496 |
DAPK
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DAPK-IN-2 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 具有潜在的抗癌活性,可调节细胞发生自噬反应,可用于研究脑梗死和缺血性疾病。 |
TP2279L |
Obestatin (rat) acetate
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GHSR
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Obestatin (rat) acetate 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体。它具有抗炎、抗心肌梗塞和抗氧化特性。 它抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。 |
T0230 |
Prasugrel
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PCR 4099,LY640315,普拉格雷,CS-747 |
P2Y Receptor
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Prasugrel 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 |
T0812 |
Propranolol hydrochloride
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盐酸普萘洛尔,Propranolol HCl,NCS-91523,ICI-45520,AY-64043 |
Adrenergic Receptor
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Propranolol hydrochloride 是非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。它能够抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合。它可以用于研究高血压,嗜铬细胞... |
T1239 |
Indacaterol maleate
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QAB149,马来酸茚达特罗 |
Adrenergic Receptor
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Indacaterol maleate 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 |
T39115 |
ABR-238901
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TLR
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ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂,对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI... |
T22323 |
Enoxaparin sodium
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Thrombin
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Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH),最近已获得美国 FDA 批准,可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其... |
T24873 |
TGX-115
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TGX 115 |
PI3K
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TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM),是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷(PI)3-激酶,可用来治疗... |
T0815L |
Warfarin sodium
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Warfarin sodium 是一种抗凝血剂,通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和/或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。 |
T36569 |
KR-32568
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Sodium Channel
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KR-32568是一种钠/氢交换器1(NHE-1)抑制剂(IC50:230 nM)。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时,它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568(0.3mg/kg)在缺血... |
T5329 |
Trandolapril
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Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
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Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂,在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。 |