TMPY-04180 |
PfLDH Protein, P. falciparum, Recombinant (His Tag)
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Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase (PfLDH) is a key enzyme for energy generation of malarial parasites and is c... |
TMPY-04181 |
PfHPRT Protein, P. falciparum, Recombinant (His Tag)
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TN7103 |
13,21-Dihydroeurycomanone
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Pasakbumin C |
Parasite
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Anti-infection
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13,21-Dihydroeurycomanone 是从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的一种天然产物,有抗寄生虫活性。 |
T8767 |
PfDHODH-IN-2
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Dehydrogenase
,
Parasite
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PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物,是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用,可研究疟疾。 |
T12438 |
PfDHODH-IN-1
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Parasite
,
Dehydrogenase
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PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。 |
T7167 |
Purvalanol B
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(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇,NG 95 |
CDK
,
Parasite
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Purvalanol B 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。 |
T6S0084 |
Tuberostemonine
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对叶百部碱,Tuberstemonine |
Parasite
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Tuberostemonine 是一种生物碱,可作为抗疟疾剂,有较高的肠道通透性。 |
TN2027 |
Oxysanguinarine
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氧化血根碱,Hydroxysanguinarine,8-Oxosanguinarine |
Parasite
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Oxysanguinarine 是一种来自Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟和抗血小板聚集活性,对登革热病毒具有潜在的抑制作用。 |
T14324 |
Artemisone
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Artemifone,BAY 44-9585,青蒿酮 |
Others
,
Parasite
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Artemisone 是一种半合成的有效抗疟疾剂,还是一种人CMV 的有效抑制剂,可抑制多种P. falciparum,平均IC50值为 0.83 nM。 |
T5421 |
KDU691
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Parasite
,
PI4K
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KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是 PI4K 抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。 |
T9591 |
YCN47284
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Parasite
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YCN47284 是一种抗疟化合物,对恶性疟原虫的 IC50 为 1 μM。 |
T16326 |
Cipargamin
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KAE609,NITD609 |
Parasite
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Cipargamin 是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。 |
T9984 |
Antimalarial agent 13
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N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine |
Parasite
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N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine (antimalarial agent 13 )是一种有效的抗疟剂。 |
T40417 |
Ethylhydrocupreine hydrochloride
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Optochin hydrochloride,乙氢去甲奎宁盐酸盐;奥普托欣盐酸盐 |
Parasite
,
Antibacterial
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Ethylhydrocupreine hydrochloride 是的奎宁一种衍生物,具有抗菌作用,可抑制肺炎链球菌的活性。它还具有抗疟活性,抗Plasmodium falciparum 的IC50为 25.75 nM。它是Gallus g... |
T9858 |
5-(3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
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Parasite
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5-(3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole 是一种基于 3-Br-isoxazoline 的疟原虫抑制剂恶性疟原虫(D10 和... |
T5419 |
DDD107498
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DDD498,M 5717,MMV121 |
Parasite
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DDD107498 (DDD-498) 是一种有效口服活性的抗疟疾 (antimalarial) 剂,可抑制寄生虫生命周期的多个阶段,对 P. falciparum3D7 的 EC50值为 1 nM。DDD107498 (DDD-498) ... |
T14766 |
BPH-715
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Others
,
Parasite
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BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长,对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。 |
T13246 |
UCT943
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Parasite
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PI4K
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UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂(IC50 = 23 nM)。 |
T11030 |
DHODH-IN-8
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Dehydrogenase
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DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。 |
T10356 |
AQ-13 dihydrochloride
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Parasite
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AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药,对耐药型菌株 Plasmodium falciparum 有抑制作用。 |