T6919 |
Omaveloxolone
|
RTA-408 |
Apoptosis
,
Others
,
Nrf2
,
STING
|
|
Omaveloxolone 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。 |
T13613 |
ChX710
|
|
STING
|
|
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。 |
T7329 |
C-178
|
|
STING
|
|
C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 |
T9554 |
SN-008
|
|
STING
|
|
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。 |
T5154 |
C-176
|
C176,STING inhibitor 1 |
STING
|
|
C-176 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。 |
T9853 |
STING activator Compound 53
|
|
STING
|
|
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 |
T5674 |
H-151
|
|
STING
|
|
H-151 是选择性和共价的STING 拮抗剂,可减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化,在体内外均具有显著的抑制活性,可用于自身炎症性疾病的研究。 |
T9029 |
STING-IN-3
|
C-171 |
STING
|
|
C-171 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。 |
T5516 |
DiABZI STING agonist-1 trihydrochloride
|
|
STING
|
|
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。 |
T8655 |
SR-717
|
|
STING
|
|
SR-717 是非核苷类STING 激动剂,是稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸类似物,具有抗肿瘤活性,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的EC50分别为 2.1 和 2.2 μM。 |
T8798 |
MSA-2
|
|
STING
|
|
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。 |
T9028 |
STING-IN-2
|
C-170 |
STING
|
|
C-170 是一种 STING 共价抑制剂,可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING),可用于自身炎症性疾病的研究。 |
T8328 |
STING agonist-1
|
G10 |
Virus Protease
,
STING
|
|
STING agonist-1是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。 |
T9137 |
SN-011
|
[1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-4-hydroxyphenyl]-,GUN35901 |
STING
|
|
GUN35901 是选择性 STING 抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的... |
T7081 |
CCCP
|
羰基氰化氯苯腙,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone |
Mitochondrial Metabolism
,
Antibacterial
,
IκB/IKK
,
Apoptosis
,
STING
,
COX
,
IFNAR
|
|
CCCP 是氧化磷酸化解偶联剂,可诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
T6273 |
Vadimezan
|
伐地美生,DMXAA,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404 |
Influenza Virus
,
STING
,
IFNAR
,
VDA
|
|
DMXAA 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因刺激物,也是I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂,具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。 |
T10252L2 |
ADU-S100 ammonium salt
|
MIW815 ammonium salt,ML RR-S2 CDA ammonium salt |
STING
|
|
ADU-S100 ammonium salt 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。 |
T13015 |
STING agonist-4
|
|
STING
|
|
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。 |